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包藥機(jī)包裝紙 常用的包裝紙有哪幾種

admin 抽紙巾 2024-04-24 14:52:52 包裝紙   常用   包藥機(jī)
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包裝的功能

功能:

實(shí)現(xiàn)商品價值和使用價值,并是增加商品價值的一種手段;

保護(hù)商品,免受日曬、雨淋、灰塵污染等自然因素的侵襲,防止揮發(fā)、滲漏、溶化、污染、碰撞、擠壓、散失以及盜竊等損失;

給流通環(huán)節(jié)貯、運(yùn)、調(diào)、銷帶來方便,如裝卸、盤點(diǎn)、碼垛、發(fā)貨、收貨、轉(zhuǎn)運(yùn)、銷售計數(shù)等;

美化商品、吸引顧客,有利于促銷。

擴(kuò)展資料:

包裝為在流通過程中保護(hù)產(chǎn)品,方便儲運(yùn),促進(jìn)銷售,按一定的技術(shù)方法所用的容器、材料和輔助物等的總體名稱;也指為達(dá)到上述目的在采用容器,材料和輔助物的過程中施加一定技術(shù)方法等的操作活動。營銷型包裝側(cè)重策劃策略,成為廣義的包裝。還可以將某人或者某種事物打扮好或盡力幫助他在某方面做到完美。

參考資料:百度百科-包裝

為什么有的藥要用鋁包裝

為了提高藥品的保質(zhì)期。

多數(shù)藥品易被氧化、分解、變質(zhì)、怕光,所以需要高阻隔包裝材料。

鋁具有很強(qiáng)的阻隔性,所以一些化學(xué)穩(wěn)定性差的藥品一般用鋁包裝,它同時具有良好的遮光、防潮、氣密、耐腐蝕、無毒無味等特點(diǎn),而氧化鋁的結(jié)構(gòu)很致密,能保護(hù)內(nèi)部的鋁不被氧化,也杜絕了藥品和包裝材料之間產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)。

為什么不用塑料包裝藥膏?

塑料包裝對癢與一氧化碳的滲透系數(shù)較大。

塑料制品一般為有機(jī)材料,易老化。

一些塑料由于透明或半透明,能透過微量光線、紫外線。

塑料包裝的藥膏擠出藥膏后會回彈,吸入空氣到藥管內(nèi),鋁材料良好的壓延性不會在擠出藥膏后吸入空氣。

塑料中濾出的成份可能會污染藥品。

綜上所訴,藥膏如果用塑料包裝會加速藥品的老化、變質(zhì),降低保質(zhì)期等。所以各國藥品的管理機(jī)構(gòu)都更謹(jǐn)慎的使用塑料材料。

當(dāng)然塑料相比金屬也有很多優(yōu)點(diǎn),例如題主說的不易斷裂、成本低廉等等。

隨著新材料、新工藝、新技術(shù)、新產(chǎn)品的不斷涌現(xiàn),塑料材料早晚會解決各種弊端問題,目前醫(yī)藥塑料包裝材料正在加速發(fā)展,前景很廣闊,更好的包裝材料可能會替代鋁皮包裝,甚至以后會出現(xiàn)納米包裝材料。

藥品包裝屬于什么垃圾分類

藥品包裝屬于有害垃圾。過期藥品投放的時候可以不用將藥品和垃圾分開,直接投放到有害垃圾里即可。

我國的生活垃圾可以分為四大類:可回收垃圾、廚余垃圾、有害垃圾和其他垃圾。目前常用的垃圾處理方法主要有綜合利用、衛(wèi)生填埋、焚燒發(fā)電、堆肥還有資源返還等。

可回收垃圾一般包括廢紙、塑料、玻璃、金屬和布料幾大類,這些垃圾在投放的時候最好是干凈整潔,不能沾染過多的水,尤其是紙類,因?yàn)榧堫愓此^多會導(dǎo)致水溶性太強(qiáng)不可回收。

廚余垃圾有剩菜剩飯、骨頭、果皮等,這些垃圾可以就地處理堆肥,每噸可以產(chǎn)生約0.3噸有機(jī)肥料。

有害垃圾包括廢舊電池、廢舊日光燈、水銀溫度計、過期藥品等,這些垃圾需要經(jīng)過特殊的處理。

其余垃圾一般指的是上述幾類垃圾之外的衛(wèi)生間廢紙、紙巾等難以回收的廢棄物,這些垃圾一般是需要采取衛(wèi)生填埋的方式,這種方式可以減少對地下水、土壤的污染。

垃圾分類雖然復(fù)雜,但是有利于保護(hù)生態(tài)環(huán)境,所以這種小事應(yīng)該從人人做起。

關(guān)于藥品包裝設(shè)計要注意什么

藥品包裝標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定:

第一條為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,規(guī)范藥品的包裝、標(biāo)簽及說明書,以利于藥品的運(yùn)輸、貯藏和使用,保證人民用藥安全有效,特制定本規(guī)定。

第二條藥品包裝、標(biāo)簽及說明書必須按照國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的要求印制,其文字及圖案不得加入任何未經(jīng)審批同意的內(nèi)容。

第三條藥品包裝內(nèi)不得夾帶任何未經(jīng)批準(zhǔn)的介紹或宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。

第四條凡在中國境內(nèi)銷售、使用的藥品,其包裝、標(biāo)簽及說明書所用文字必須以中文為主并使用國家語言文字工作委員會公布的規(guī)范化漢字。

第五條藥品的通用名稱必須用中文顯著標(biāo)示,如同時有商品名稱,則通用名稱與商品名稱用字的比例不得小于1∶2,通用名稱與商品名稱之間應(yīng)有一定空隙,不得連用。

第六條藥品商品名稱須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可在藥品包裝、標(biāo)簽及說明書上標(biāo)注。

第七條提供藥品信息的標(biāo)志及文字說明,字跡應(yīng)清晰易辨,標(biāo)示清楚醒目,不得有印字脫落或粘貼不牢等現(xiàn)象,并不得用粘貼、剪切的方式進(jìn)行修改或補(bǔ)充。

第八條藥品的包裝分內(nèi)包裝與外包裝。

(一)內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝(如安瓿、注射劑瓶、鋁箔等)。內(nèi)包裝應(yīng)能保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過程中的質(zhì)量,并便于醫(yī)療使用。

藥品內(nèi)包裝材料、容器(藥包材)的更改,應(yīng)根據(jù)所選用藥包材的材質(zhì),做穩(wěn)定性試驗(yàn),考察藥包材與藥品的相容性。

(二)外包裝系指內(nèi)包裝以外的包裝,按由里向外分為中包裝和大包裝。外包裝應(yīng)根據(jù)藥品的特性選用不易破損的包裝,以保證藥品在運(yùn)輸、貯藏、使用過程中的質(zhì)量。

第九條藥品的標(biāo)簽分為內(nèi)包裝標(biāo)簽與外包裝標(biāo)簽。

(一)內(nèi)包裝標(biāo)簽與外包裝標(biāo)簽內(nèi)容不得超出國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品說明書所限定的內(nèi)容;文字表達(dá)應(yīng)與說明書保持一致。

(二)內(nèi)包裝標(biāo)簽可根據(jù)其尺寸的大小,盡可能包含藥品名稱、適應(yīng)癥或者功能主治、用法用量、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等標(biāo)示內(nèi)容,但必須標(biāo)注藥品名稱、規(guī)格及生產(chǎn)批號。

(三)中包裝標(biāo)簽應(yīng)注明藥品名稱、主要成分、性狀、適應(yīng)癥或者功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌癥、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。

(四)大包裝標(biāo)簽應(yīng)注明藥品名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)以及使用說明書規(guī)定以外的必要內(nèi)容,包括包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或其它標(biāo)記等。

(五)標(biāo)簽上有效期具體表述形式應(yīng)為:有效期至×年×月。

(六)由于尺寸原因,中包裝標(biāo)簽不能全部注明不良反應(yīng)、禁忌癥、注意事項(xiàng)的,均應(yīng)注明“詳見說明書”字樣。

第十條原料藥的包裝參照本規(guī)定第八條第(一)項(xiàng)執(zhí)行,標(biāo)簽按制劑大包裝標(biāo)簽規(guī)定辦理。

第十一條藥品的每個最小銷售單元的包裝必須按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書。

第十二條藥品說明書應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性、有效性等基本科學(xué)信息。

藥品的說明書應(yīng)列有以下內(nèi)容:藥品名稱(通用名、英文名、漢語拼音、化學(xué)名稱、分子式、分子量、結(jié)構(gòu)式(復(fù)方制劑、生物制品應(yīng)注明成分)、性狀、藥理毒理、藥代動力學(xué)、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌癥、注意事項(xiàng)(孕婦及哺乳期婦女用藥、兒童用藥、藥物相互作用和其他類型的相互作用,如煙、酒等)、藥物過量(包括癥狀、急救措施、解毒藥)、有效期、貯藏、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)(包括地址及聯(lián)系電話)等內(nèi)容。

如某一項(xiàng)目尚不明確,應(yīng)注明“尚不明確”字樣;如明確無影響,應(yīng)注明“無”。

藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)主動跟蹤藥品上市后的應(yīng)用情況,并在必要時提出修改說明書的申請。

印制說明書,必須按照統(tǒng)一格式(說明書格式見附件一、二),其內(nèi)容必須與國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的說明書一致。

第十三條藥品的用法用量除單位含量標(biāo)示外,還應(yīng)使用通俗易懂的文字,如:“一次×片,一日×次”,“一次×支,一日×次”等,以正確指導(dǎo)用藥。

第十四條麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品、外用藥品、非處方藥品在其中包裝、大包裝和標(biāo)簽、說明書上必須印有符合規(guī)定的標(biāo)志;對貯藏有特殊要求的藥品,必須在包裝、標(biāo)簽的醒目位置和說明書中注明。

第十五條藥品的包裝、標(biāo)簽及說明書在申請?jiān)撍幤纷詴r依藥品的不同類別按照相應(yīng)的管理規(guī)定辦理審批手續(xù)。已注冊上市的藥品,凡修訂或更改包裝、標(biāo)簽或說明書的,均須按照原申報程序履行報批手續(xù)。

第十六條凡違反本規(guī)定的,藥品監(jiān)督管理部門或者藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)應(yīng)責(zé)令藥品生產(chǎn)企業(yè)更改其包裝、標(biāo)簽或說明書、收回已上市的不符合本規(guī)定的藥品。同時,按照《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施辦法》的有關(guān)規(guī)定予以處罰。

第十七條本規(guī)定由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。

第十八條本規(guī)定自2001年1月1日起執(zhí)行。

化學(xué)藥品說明書格式

××××說明書

【藥品名稱】

通用名:

商品名:

英文名:

漢語拼音:

本品主要成分及其化學(xué)名稱為:,

其結(jié)構(gòu)式為:

分子式:

分子量:

(注:1.復(fù)方制劑應(yīng)寫為:“本品為復(fù)方制劑,其組分為:

2.生物制品本項(xiàng)內(nèi)容為主要組成成分。)

【性狀】

【藥理毒理】

【藥代動力學(xué)】

【適應(yīng)癥】

【用法用量】

【不良反應(yīng)】

【禁忌癥】

【注意事項(xiàng)】

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

【兒童用藥】

【老年患者用藥】

【藥物相互作用】

【藥物過量】

【規(guī)格】

【有效期】

【貯藏】

【批準(zhǔn)文號】

【生產(chǎn)企業(yè)】(地址、聯(lián)系電話)

中藥說明書格式

××××說明書

【藥品名稱】

品名:

漢語拼音:

【性狀】

【主要成份】

【藥理作用】

【功能與主治】

【用法與用量】

【不良反應(yīng)】

【禁忌癥】

【注意事項(xiàng)】

【規(guī)格】

【貯藏】

【包裝】

【有效期】

【批準(zhǔn)文號】

【生產(chǎn)企業(yè)】(地址、聯(lián)系電話)

擴(kuò)展資料:

《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》于2006年3月10日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過,現(xiàn)予公布,自2006年6月1日起施行。

《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》總則:

第一條為規(guī)范藥品說明書和標(biāo)簽的管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》制定本規(guī)定。

第二條在中華人民共和國境內(nèi)上市銷售的藥品,其說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定的要求。

第三條藥品說明書和標(biāo)簽由國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)。

藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以說明書為依據(jù),其內(nèi)容不得超出說明書的范圍,不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用和不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識。

第四條藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽,不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。

藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書。

第五條藥品說明書和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確。非處方藥說明書還應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述,以便患者自行判斷、選擇和使用。

第六條藥品說明書和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨,標(biāo)識應(yīng)當(dāng)清楚醒目,不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象,不得以粘貼、剪切、涂改等方式進(jìn)行修改或者補(bǔ)充。

第七條藥品說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)使用國家語言文字工作委員會公布的規(guī)范化漢字,增加其他文字對照的,應(yīng)當(dāng)以漢字表述為準(zhǔn)。

第八條出于保護(hù)公眾健康和指導(dǎo)正確合理用藥的目的,藥品生產(chǎn)企業(yè)可以主動提出在藥品說明書或者標(biāo)簽上加注警示語,國家食品藥品監(jiān)督管理局也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)在說明書或者標(biāo)簽上加注警示語。

參考資料來源:百度百科-藥品包裝標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定

常用的包裝紙有哪幾種

1,文化、印刷用紙:新聞紙、膠版紙、書寫紙、銅版紙、字典紙、郵票紙、證券紙

2,包裝用紙:牛皮紙、牛皮卡紙、瓦楞原紙、水泥袋紙、紙袋紙、白板紙(白紙、灰紙)、防油紙、玻璃紙、鋁箔紙、白卡紙、羊皮紙、半透明紙

3,工業(yè)技術(shù)用紙:描圖紙、離型紙、碳素紙、壓板紙、絕緣紙板、紀(jì)律紙、繪圖紙、濾紙、照相原紙、

感熱紙、測溫紙、坐標(biāo)紙、無碳復(fù)寫紙、電容器紙、墻紙、浸漬紙、地圖海圖紙、復(fù)印紙、水松紙

4,生活用紙:卷煙紙、衛(wèi)生紙、衛(wèi)生巾、面巾紙、皺紋紙

5,特種紙:棉紙、宣紙、隔層紙、無塵紙、隔油紙、防塵紙、防銹紙、鈔票紙、薄頁紙、噴墨紙、擦拭紙、熱敏紙、描圖紙、過濾紙、浮印紙、吸油紙、茶袋紙、鋁箔紙、拷貝紙、美術(shù)紙、障子紙、透氣紙、羊皮紙、復(fù)寫紙、毛邊紙、離型紙?jiān)?、無碳復(fù)寫紙、壁紙?jiān)?、玻璃卡紙、咖啡濾紙、剝離紙、生理用紙、煙卡、格拉辛紙、壁紙被覆材、美耐板用紙、吸濕紙、耐燃紙、石棉紙、柏油紙、防霉紙、靜電防止紙、導(dǎo)電紙、半導(dǎo)電紙、電池分離紙、電磁遮蔽紙、電氣絕緣紙、耐熱紙、汽車用濾紙、空調(diào)濾紙、脫臭濾紙、醫(yī)療衛(wèi)生用紙、藥包紙、無菌紙、醫(yī)療膠布基材、手術(shù)衣、研磨紙、蠶棉紙、溫床用紙、被覆紙、遮光紙、育苗紙、防蟲紙、感壓記錄紙、印刷電路板厚紙、感熱記錄紙、磁性記錄紙、磁性卡紙、熱轉(zhuǎn)寫記錄紙、電子基層板用紙及其它各種信息用紙、相片用紙、拭鏡紙、印畫紙、紙繩、硫酸紙、書畫用紙、調(diào)濕紙、墨流紙、化妝紙、酵素固定化用紙、吸著紙

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