藥包裝紙圖案 正規(guī)藥品包裝都有哪些特殊標識

藥品包裝盒設計尺寸

中匯設計（專業(yè)包裝設計公司）解答：

藥品作為國家嚴格把控的產(chǎn)品，其包裝設計需要清晰地信息傳遞以及實用的價值，比如保護產(chǎn)品，良好地使用感等。藥品包裝設計的主要功能是保護藥品以及讓藥劑師和消費者更便利地去使用，因此在信息的傳播上一定要符合國家法規(guī)規(guī)定且清晰準確。此外，藥品包裝設計的同質(zhì)化嚴重，為了更好地區(qū)分，設計師往往會在排版、圖案及色彩等方便進行創(chuàng)作，讓藥品包裝設計可以更好地突顯出來。

藥品說明書和標簽設計中的文字應當清晰易辨，標識應當清楚醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象，不得以粘貼、剪切、涂改等方式進行修改或者補充。

藥品說明書和標簽設計應當使用國家語言文字工作委員會公布的規(guī)范化漢字，增加其他文字對照的，應當以漢字表述為準。

出于保護公眾健康和指導正確合理用藥的目的，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以主動提出在藥品說明書或者標簽上加注警示語，國家食品藥品監(jiān)督管理局也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)在說明書或者標簽上加注警示語。

藥品說明書應當包含藥品安全性、有效性的重要科學數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息，用以指導安全、合理使用藥品。藥品說明書的具體格式、內(nèi)容和書寫要求由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定并發(fā)布。

以上內(nèi)容由專業(yè)包裝設計公司-中匯設計提供，希望對大家有所幫助。

正規(guī)藥品包裝都有哪些特殊標識

批準文號遼衛(wèi)什么的

不是假藥

因為它根本不是藥

衛(wèi)準字,大部分屬于功效性化妝品,但它不是藥品,起不到藥品的療效.

所有的藥必須是國藥準字

保健品不是藥，不可以用國藥準字。

保健品批準文號為*食健字**號，

化妝品批準文號為衛(wèi)妝字***號，進口化妝品批準文號為懷妝進字**號。

特殊藥品沒有特殊的批準文號，必須使用統(tǒng)一的國藥準字號

注：本人從事醫(yī)藥銷售7年。

什么是國藥準字?

關(guān)于統(tǒng)一換發(fā)并規(guī)范藥品批準文號格式的通知

國藥監(jiān)注〔2002〕33號

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各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局，解放軍總后衛(wèi)生部：

藥品批準文號是藥品生產(chǎn)合法性的標志?！端幤饭芾矸ā芬?guī)定，生產(chǎn)藥品“須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號”。由于歷史的原因，目前，已上市藥品的批準文號的格式不盡相同，這種情況，不利于進行統(tǒng)一管理和監(jiān)督。為加強藥品批準文號管理，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于做好統(tǒng)一換發(fā)藥品批準文號工作的通知》(國藥監(jiān)注〔2001〕582號)要求，現(xiàn)又規(guī)范了新的藥品批準文號格式，并將在近期對全國藥品生產(chǎn)企業(yè)已合法生產(chǎn)的藥品統(tǒng)一換發(fā)藥品批準文號。現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：

一、藥品批準文號格式：國藥準字+1位字母+8位數(shù)字，試生產(chǎn)藥品批準文號格式：國藥試字＋1位字母＋8位數(shù)字。

化學藥品使用字母“H”，中藥使用字母“Z”，通過國家藥品監(jiān)督管理局整頓的保健藥品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，體外化學診斷試劑使用字母“T”，藥用輔料使用字母“F”，進口分包裝藥品使用字母“J”。數(shù)字第1、2位為原批準文號的來源代碼，其中“10”代表原衛(wèi)生部批準的藥品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前國家藥品監(jiān)督管理局批準的藥品，其它使用各省行政區(qū)劃代碼（見附件一）前兩位的，為原各省級衛(wèi)生

行政部門批準的藥品。第3、4位為換發(fā)批準文號之年公元年號的后兩位數(shù)字，但來源于衛(wèi)生部和國家藥品監(jiān)督管理局的批準文號仍使用原文號年號的后兩位數(shù)字。數(shù)字第5至8位為順序號。

有關(guān)批準文號的換發(fā)說明見附件二。

二、每種藥品的每一規(guī)格發(fā)給一個批準文號。除經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準的藥品委托生產(chǎn)和異地加工外，同一藥品不同生產(chǎn)企業(yè)發(fā)給不同的藥品批準文號。

三、自2002年1月1日以后批準生產(chǎn)的新藥、仿制藥品和通過地方標準整頓或再評價升為國家標準的藥品，一律采用新的藥品批準文號格式。

四、自2002年1月1日以后批準發(fā)給的化學藥品《進口藥品注冊證》，其注冊證號格式亦作部分改變，其中字母“X”改為“H”，其它部分不變。原已發(fā)給的舊格式注冊證號在換發(fā)《進口藥品注冊證》時用新格式取代。

五、藥品批準文號及化學藥品的進口藥品注冊證號換發(fā)后，印有原格式批準文號及注冊證號的包裝標簽在2003年6月30日后禁止流通使用。

附件：1.藥品批準文號采用的中華人民共和國行政區(qū)劃代碼

2.統(tǒng)一換發(fā)并規(guī)范藥品批準文號格式說明

國家藥品監(jiān)督管理局

二○○二年一月二十八日

附件一：

藥品批準文號采用的中華人民共和國行政區(qū)劃代碼

代碼

?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）

代碼

?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）

110000

北京市

420000

湖北省

120000

天津市

430000

湖南省

130000

河北省

440000

廣東省

140000

山西省

450000

廣西壯族自治區(qū)

150000

內(nèi)蒙古自治區(qū)

460000

海南省

210000

遼寧省

500000

重慶市

220000

吉林省

510000

四川省

230000

黑龍江省

520000

貴州省

310000

上海市

530000

云南省

320000

江蘇省

540000

西藏自治區(qū)

330000

浙江省

610000

陜西省

340000

安徽省

620000

甘肅省

350000

福建省

630000

青海省

360000

江西省

640000

寧夏回族自治區(qū)

370000

山東省

650000

新疆維吾爾自治區(qū)

410000

河南省

附件二：

統(tǒng)一換發(fā)并規(guī)范藥品批準文號格式說明

一、凡原衛(wèi)生部核發(fā)的藥品批準文號，統(tǒng)一換發(fā)為國藥準（試）字相應類別，數(shù)字前兩位為“10”，3、4位為原批準文號年份的后兩位數(shù)字，后4位順序號重新編排。如：“衛(wèi)藥準字（1997）X－01（1）號”換發(fā)為“國藥準字H10970001”。

二、2001年12月31日以前由國家藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品批準文號，凡不同于新的批準文號格式的，也按新格式進行統(tǒng)一換發(fā)。原年份為“1998”、“1999”的，換發(fā)后第1、2位為“19”；原年份為“2000”、“2001”的，換發(fā)后第1、2位為“20”。第3、4位仍為原批準文號年份后兩位。詳見下表：

原文號

新文號

順序號

國藥準(試)字X00000000系列

國藥準(試)字H00000000

不變

國藥準(試)字(1998)X-0000號系列

國藥準(試)字H19980000

重新編排

國藥準(試)字(1999)X–0000號系列

國藥準(試)字H19991000

自1000起編排

國藥準字XF00000000系列

國藥準字H00000000

自3000起編排

國藥準字(1998)XF-0000號系列

國藥準字H19980000

自3000起編排

國藥準字(1999)XF-0000號系列

國藥準字H19990000

自4000起編排

國藥準(試)字(1998)Z-0000號系列

國藥準(試)字Z19980000

不變

國藥準(試)字(1999)Z-0000號系列

國藥準(試)字Z19991000

自1000起編排

國藥準字ZF00000000系列

國藥準字Z00000000

自3000起編排

國藥準字(1998)ZF-0000號系列

國藥準字Z19980000

自3000起編排

國藥準字(1999)ZF-0000號系列

國藥準字Z19990000

自4000起編排

國藥準(試)字(1998)廠家S–0000號系列

國藥準(試)字S19980000

重新編排

國藥準(試)字(1999)廠家S–0000號系列

國藥準(試)字S19991000

自1000起編排

國藥準字SF00000000系列

國藥準字S00000000

自3000起編排

國藥準字(1998)SF-0000號系列

國藥準字S19980000

自3000起編排

國藥準字(1999)SF-0000號系列

國藥準字S19990000

自4000起編排

國藥準字(年號)D-0000號系列

國藥準字T00000000

重新編排

國藥準字(年號)J(S)-0000號系列

國藥準字J00000000

重新編排

藥用新輔料批準文號

國藥準字F00000000

重新編排

三、原省級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號，換發(fā)時，應根據(jù)其原批準文號中的省份簡稱，在新格式藥品批準文號中使用相應省份代碼，新批準文號數(shù)字第3、4位為換發(fā)年份的后兩位，順序號重新編排。

例如，原化學藥品“京衛(wèi)藥準字（1996）第000001號”換發(fā)為“國藥準字H11020001”，字母和數(shù)字含義依次是：“H”為化學藥品，“11”為北京市的行政區(qū)劃代碼前兩位，“02”為換發(fā)之年2002年的后兩位數(shù)字，“0001”為新的順序號。

通過地方標準整頓或再評價升為國家藥品標準的藥品，現(xiàn)為地方藥品批準文號，或已經(jīng)換發(fā)為國藥準字XF00000000等類型，但不同于新批準文號格式的，也應按上述要求，加入省份代碼，進行統(tǒng)一換發(fā)。中藥藥品批準文號換發(fā)后，不再使用“ZZ××××－”前綴。

藥品包裝材料有哪些

問題一：藥品包裝材料的藥品包裝材料分類包裝袋包裝瓶包裝箱塑殼包裝集裝箱條板箱泡沫材料包裝標簽包裝管子 1、實施Ⅰ類管理的藥包材產(chǎn)品：（1）藥用丁基橡膠瓶塞；（2）藥品包裝用PTP鋁箔；（3）藥用PVC硬片；（4）藥用塑料復合硬片、復合膜（袋）；（5）塑料輸液瓶（袋）；（6）固體、液體藥用塑料瓶；（7）塑料滴眼劑瓶；（8）軟膏管；（9）氣霧劑噴霧閥門；（10）抗生素瓶鋁塑組合蓋；（11）其它接觸藥品直接使用藥包材產(chǎn)品。2、實施Ⅱ類管理的藥包材產(chǎn)品：（1）藥用玻璃管；（2）玻璃輸液瓶；（3）玻璃模制抗生素瓶；（4）玻璃管制抗生素瓶；（5）玻璃模制口服液瓶；（6）玻璃管制口服液瓶；（7）玻璃（黃料、白料）藥瓶；（8）安瓿；（9）玻璃滴眼劑瓶；（10）輸液瓶天然膠塞；（11）抗生素瓶天然膠塞；（12）氣霧劑罐；（13）瓶蓋橡膠墊片（墊圈）；（14）輸液瓶滌綸膜；（15）陶瓷藥瓶；（16）中藥丸塑料球殼；（17）其它接觸藥品便于清洗、消毒滅菌的藥包材產(chǎn)品。3、實施Ⅲ類管理的藥包材產(chǎn)品：（1）抗生素瓶鋁（合金鋁）蓋；（2）輸液瓶鋁（合金鋁）、鋁塑組合蓋；（3）口服液瓶鋁（合金鋁）、鋁塑組合蓋；（4）除實施Ⅱ、Ⅲ類管理以外其它可能直接影響藥品質(zhì)量的藥包材產(chǎn)品。隨著中國經(jīng)濟高速發(fā)展以及人民生活質(zhì)量的提高，對微波食品、休閑食品及冷凍食品等方便食品的需求量將不斷增加，這將直接帶動相關(guān)食品包裝的需求，中國食品與包裝機械業(yè)在今后的一段長時間內(nèi)將維持正增長。預計“十一五”期間，中國包裝工業(yè)的總產(chǎn)值可望達到4500億元人民幣，并保持年均7%的增長速度。從2011年到2015年，總產(chǎn)值可望突破6000億元，每年平均增速約維持在16%的水平。以產(chǎn)品分類，中國紙包裝制品產(chǎn)量到2015年可達3600萬噸，塑料包裝制品946萬噸，金屬包裝制品491萬噸，玻璃包裝制品1550萬噸，包裝機械120萬臺套。預計未來循環(huán)經(jīng)濟將成為包裝行業(yè)發(fā)展的主要模式、包裝廢資源回收利用將實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化、綠色包裝材料將獲得大力開發(fā)和發(fā)展、包裝基礎工業(yè)也將加快發(fā)展。包裝材料：中國最大的打包帶、包裝帶生產(chǎn)廠家之一，專業(yè)生產(chǎn)各類打包帶。公司可來樣生產(chǎn)各種類型的打包帶，可根據(jù)客戶的需求提供染色帶。公司先后引進國外的先進設備，形成了產(chǎn)品年產(chǎn)近萬噸的生產(chǎn)能力。藥包材生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門應負責產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗，受企業(yè)負責人直接領導。質(zhì)量管理部門應配備一定數(shù)量的質(zhì)量管理和檢驗人員，并有與藥包材生產(chǎn)規(guī)模、品種、檢驗要求相適應的場所、儀器、設備。

問題二：藥品包裝包括那些大中小分類藥品包裝主要分為單劑量包裝、內(nèi)包裝和外包裝三類。

1.單劑量包裝

指對藥品按照用途和給藥方法進行分劑量包裝的過程。如將顆粒劑裝人小包裝袋，注射劑的玻璃安瓶包裝，將片劑、膠囊劑裝人泡罩式鋁塑材料中的分裝過程等，此類包裝也稱分劑量包裝。

2.內(nèi)包裝

指將數(shù)個或數(shù)十個藥品裝于一個容器或材料內(nèi)的過程稱為內(nèi)包裝。如將數(shù)粒成品片劑或膠囊包裝人泡罩式的鋁塑包裝材料中，然后裝人紙盒、塑料袋、金屬容器等，以防止潮氣、光、微生物、外力撞擊等因素對藥品造成破壞和影響。

3.外包裝

將已完成內(nèi)包裝的藥品裝人箱中或袋、桶和堆等容器中的過程稱為外包裝。進行外包裝的目的是將小包裝的藥品進一步集中于較大的容器內(nèi)，以便藥品的貯存和運輸。

問題三：藥品包裝材料有哪些種類啊？有什么特點嗎？一、塑料

塑料具有包裝牢固、容易封口、色澤鮮艷、透明美觀、重量輕、攜帶方便、價格低廉等優(yōu)點。缺點是塑料透氣透光、易吸附等，以上缺點會加速藥品氧化變質(zhì)的速度，使藥品變質(zhì)，為患者用藥留下安全隱患。

二、玻璃

玻璃這種藥品包裝材料的優(yōu)點是透明、易密封、防潮和化學性質(zhì)比較穩(wěn)定，缺點則是較重、易碎，會因受到水溶液的侵蝕而釋放出堿性物質(zhì)和不溶性脫片。為了保證藥品的質(zhì)量，藥典規(guī)定安瓿、大輸液瓶必須使用硬質(zhì)中性玻璃，在盛裝遇光易變質(zhì)的藥品時，應選用棕色玻璃制成的容器。

三、金屬

常用的是黑鐵皮、鍍鋅鐵皮、馬口鐵、鋁箔等。耐壓、密封性能好是金屬包裝的優(yōu)點，缺點就是成本相對較高。

濟南普創(chuàng)機電提醒各位，藥品的包裝是十分重要的，要嚴格按照國家標準執(zhí)行。

問題四：中國生產(chǎn)藥品包裝材料的企業(yè)有哪些【答案】A、B、C

【答案解析】綜合型題目。藥品包裝材料需經(jīng)國務院藥監(jiān)部門批準，所以E項不正確；D項的說法不準確，所以不選D。

問題五：藥品包裝現(xiàn)在新開發(fā)的包裝材料有哪些？藥品包裝材料有塑料：聚酯(PET)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚偏氯乙烯(PVDC)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、聚氯乙烯(PVC)、鋁塑、紙塑；玻璃；復合薄膜；蠟；陶瓷；金屬；合成紙；無紡布。新開發(fā)的主要是泡罩包裝材料塑料硬片，如PVC、PVDC、PE，中醫(yī)藥的顆粒劑、粉劑、散劑主要是塑料軟包裝復合包裝。

問題六：藥品包裝的藥品包裝材料藥品包裝材料是指用于制造包裝容器、包裝裝潢、包裝印刷、包裝運輸?shù)葷M足產(chǎn)品包裝要求所使用的材料，它即包括金屬、塑料、玻璃、陶瓷、紙、竹本、野生蘑類、天然纖維、化學纖維、復合材料等主要包裝材料，又包括涂料、粘合劑、捆扎帶、裝潢、印刷材料等輔助材料。包裝材料的分類：打包帶，包裝帶，塑料打包帶，塑料包裝帶，纏繞膜，PE纏繞膜，PE拉伸膜等等多種包裝材料。 1、一定的機械性能包裝材料應能有效地保護產(chǎn)品，因此應具有一定的強度、韌性和彈性等，以適應壓力、沖擊．振動等靜力和動力因素的影響。2、隔性能根據(jù)對產(chǎn)品包裝的不同要求，包裝材料應對水分、水蒸氣、氣體、光線、芳香氣、異味、熱量等具有一定的阻擋。3、良好的安全性能包裝材料本身的毒性要小，以免污染產(chǎn)品和影響人體健康；包裝材料應無腐蝕性，并具有防蟲、防蛀、防鼠、抑制微生物等性能，以保護產(chǎn)品安全。4、合適的加工性能包裝材料應宜于加工，易于制成各種包裝容器應易于包裝作業(yè)的機械化、自動化，以適應大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)應適于印刷，便于印刷包裝標志。5、較好的經(jīng)濟性能包裝材料應來源廣泛、取材方便、成本低廉，使用后的包裝材料和包裝容器應易于處理，不污染環(huán)境、以免造成公害。Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器。Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，在實際使用過程中，經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器。Ⅲ類藥包材指Ⅰ、Ⅱ類以外其它可能直接影響藥品質(zhì)量的藥品包裝用材料、容器。藥包材分類目錄由國家藥品監(jiān)督管理局制定、公布。制藥包裝機械是通用包裝機械中技術(shù)含量和要求較高的一個分支。由于制藥裝備是GMP硬件的重要部分，自從我國推出GMP強制認證制度以來，各地藥廠紛紛加快了技術(shù)改造步伐，生產(chǎn)設備的大幅度更新為制藥行業(yè)的上游產(chǎn)業(yè)制藥機械行業(yè)帶來了利好形勢，大量的生產(chǎn)線改造為制藥機械企業(yè)帶來了巨大的市場。如長沙正中藥機廠引進開發(fā)的安瓿（水針）系列洗烘灌封聯(lián)動機組，就結(jié)束了我國沿用幾十年的單機生產(chǎn)歷史。幾經(jīng)改進后，該產(chǎn)品累計銷售了600多條生產(chǎn)線，還出口到了巴西、俄羅斯、巴基斯坦、伊朗等近20個國家。當然從整體而言，目前我國大多數(shù)據(jù)技術(shù)較為先進的包裝機械的研發(fā)還處在仿制階級，獨立開發(fā)的能力還十分有限。為此，不少國外大企業(yè)將自己的技術(shù)和部件引入中國，在本土加工，從而降低了成本，與本土產(chǎn)品展開了激烈的競爭。有資料顯示，早在2003年，全球藥品包裝市場就達112億美元，年均增長近5%，2006年估計已突破130億美元。美國、日本、英國、德國、法國和意大利占據(jù)世界藥品包裝行業(yè)的最大市場份額，而中國則是增長最快的國家。依照中國醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展速度，藥包材年生產(chǎn)總值將在短期內(nèi)迅速突破200億元人民幣。我國藥品包裝行業(yè)的年產(chǎn)值大約為150億人民幣，年增長速度超過10%。但僅能滿足國內(nèi)制藥企業(yè)80%左右的需求，包裝材料對醫(yī)藥行業(yè)的貢獻率也偏低。在發(fā)達國家，包裝占據(jù)了藥品價值的30%，然而在中國，這個數(shù)值低于10%。我國包裝機械要滿足制藥行業(yè)快速發(fā)展的需求，并積極參與國際競爭，就必須打破“小而散”的行業(yè)態(tài)勢，在“高精尖”的方向上不斷前進。業(yè)內(nèi)人士認為，未來包裝業(yè)將配合產(chǎn)業(yè)自動化趨勢，在技術(shù)發(fā)展上朝著機械功能多元化，結(jié)構(gòu)設計標準化、模組化，控制智能化，結(jié)構(gòu)高精度化等幾個方向發(fā)展。包裝鏈高度自動化國內(nèi)藥廠的大部分包裝工作，特別是較復雜的包裝物品的排列、裝配等工作基本上是人工操作，難以保證包裝的統(tǒng)一和穩(wěn)定，可能造成對被包裝產(chǎn)品的污染。有些藥廠即使使用包裝機械，也只是應用在整個包裝鏈的某個環(huán)節(jié)上，例如前段包裝采用......>>

問題七：新藥品包裝材料的種類與特點分為內(nèi)包材和外包材內(nèi)包材是指直接和藥品接觸的包裝材料比如：安瓶、膠塞蓋子、直接接觸藥品的PPT復合膜、PET瓶等這些都必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局的內(nèi)包材要求必須具有批準的包材文號的企業(yè)購買外包材就是指不直接與藥品接觸的包裝材料這個要求松一點，但是像包裝盒、外箱都必須在省藥監(jiān)局備案的不能隨意更改，必須與備案的一致，更改要向省藥監(jiān)局提出更改備案顏色、文字和圖案、及標識、商標必須符合國家要求，并與說明書一致材料可以自己選擇

問題八：一般藥材包裝材料必須符合哪些標準?《關(guān)于加強中藥飲片包裝監(jiān)督管理的通知》，對中藥飲片包裝監(jiān)督管理工作明確如下要求：一、生產(chǎn)中藥飲片，應選用與藥品性質(zhì)相適應及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。嚴禁選用與藥品性質(zhì)不相適應和對藥品質(zhì)量可能產(chǎn)生影響的包裝材料。二、中藥飲片的包裝必須印有或者貼有標簽。中藥飲片的標簽注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期。實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。三、中藥飲片在發(fā)運過程中必須要有包裝。每件包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格的標志。四、對不符合上述要求的中藥飲片，一律不準銷售。